Министерство здравоохранения России одобрило испытания нового препарата Biocad
С 2020 Года Компания Более Чем Удвоила Количество Судебных Испытаний.
- By Newsdesk
- Russia
- Feb 23, 2023
Как опубликовано в государственном реестре лекарственных средств 20 февраля, Министерство здравоохранения России одобрило, исследование препарата для генной терапии гемофилии В. Судебное разбирательство планируется завершить к середине 2031 года.
Согласно Реестру, планируется проведение клинического испытания I/II фазы. В нем будет исследована безопасность и эффективность препарата при введении в увеличивающихся дозах посредством однократной внутривенной инъекции.
Исследования, которые пройдут на 54 участниках, пройдут в 13 медицинских центрах по всей России, в том числе в Москве, Санкт-Петербурге, Уфе, Нижнем Новгороде, Самаре, Челябинске, Кемерово, Новосибирске, Сыктывкаре, Кирове и других.
В конце 2022 года Biocad объявила, что увеличивает количество клинических испытаний лекарств от рака, аутоиммунных и орфанных заболеваний. С 2020 года компания более чем удвоила количество испытаний.