Компания Гленмарк Фармасьютикалз в четверг сообщила, что заключила эксклюзивное соглашение с Седипроф на поставку и дистрибуцию в США непатентованного препарата последней, предназначенного для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
Соглашение, заключенное между Гленмарк Фармасьютикалз и Седипроф, входящей в группу компаний Фармацевтическая группа Неолфарма, охватывает соглашение о поставке и дистрибуции одобренных FDA препаратов декстроамфетамина сахарата, амфетамина аспартата, декстроамфетамина сульфата и амфетамина сульфата в таблетках по 5 мг. 10 мг, 15 мг, 20 мг и 30 мг, говорится в сообщении компании.
Это общие версии таблеток Аддералл, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг и 30 мг, от Teva Women's Health, Inc, добавил он.
Гленмарк заявила, что рассчитывает начать распространение продукта в США во второй половине 2023 года. Препарат показан для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
«Этот продукт уже давно находится в списке дефицита Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов», — заявили в компании.
Генеральный директор Glenmark Global Formulations Business Брендан О'Грейди сказал, что таблетки, представляющие собой смешанные соли одного продукта амфетамина, являются высоконазначаемыми лекарствами в США.
Согласно данным о продажах IQVIATM за 12-месячный период, закончившийся в январе 2023 года, Гленмарк сообщил, что рынок таблеток Adderall, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг и 30 мг достиг годового объема продаж примерно 389,8 млн долларов США.