Масштабные меры по борьбе с контрафактными лекарствами: правительство аннулировало лицензии 18 фармацевтических компаний
Решение было принято управлением по контролю за оборотом наркотиков после проверок 76 компаний в 20 штатах.
- By Newsdesk
- New Delhi
- Mar 28, 2023
Правительство Индии отозвало лицензии у 18 фармацевтических компаний за производство поддельных лекарств. Согласно источникам, решение было принято после проверки 76 компаний в 20 штатах Генеральным инспектором по препаратам Индии (DCGI).
Они также заявили, что в стране проводятся массовые репрессии в отношении фармацевтических компаний в связи с производством поддельных лекарств.
По данным министерства здравоохранения Узбекистана, по меньшей мере 18 детей умерли после употребления в декабре лекарственного сиропа, произведенного индийским производителем лекарств Marion Biotech Pvt Ltd.
По данным министерства, 18 из 21 ребенка, которые употребляли сироп Doc-1 Max, страдая от острого респираторного заболевания, умерли в результате этого. На веб-сайте компании он продается как средство для лечения симптомов простуды и гриппа.
Ранее поступали утверждения о том, что четыре лекарства, произведенные фармацевтической фирмой из Харьяны, стали причиной смерти 66 детей в Гамбии.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в октябре выпустила предупреждение о четырех лекарствах от кашля и простуды, производимых компанией Maiden Pharmaceuticals на основе Sonepat: пероральный раствор прометазина, детский сироп от кашля Кофексмалин, детский сироп от кашля Макофф и сироп от простуды Магрип Н. Они были идентифицированы как "некачественные продукты", в которых предположительно присутствовали два токсичных соединения — диэтиленгликоль и этиленгликоль.