Официальные источники сообщили в понедельник, что на фоне роста числа случаев коронавируса Индийский институт сыворотки написал письмо в министерство здравоохранения Союза с просьбой включить его вакцину от COVID-19 Covovax на портал CoWIN в качестве гетерологичной бустерной дозы для взрослых.
По их словам, письмо было написано Пракашем Кумаром Сингхом, директором Института сывороток Индии (SII) 27 марта. В прошлом месяце рабочая группа по COVID-19, возглавляемая доктором Н. К. Арора, также рекомендовала министерству здравоохранения включить Covovax на портал CoWIN в качестве гетерологичной бустерной дозы для взрослых, которые были вакцинированы двумя дозами Covisield или Covaxin.
Генеральный контролер по наркотикам Индии (DCGI) 16 января одобрил разрешение на продажу Covovax для тех, кто получил две дозы Covisield или Covaxin. Кроме того, Covovax был одобрен Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFDA).
DCGI одобрило Covovax для ограниченного использования в экстренных ситуациях у взрослых 28 декабря 2021 г., в возрастной группе 12–17 лет 9 марта 2022 г. и в возрастной группе 7–11 лет 28 июня 2022 г. при соблюдении определенных условий.
Covovax производится путем передачи технологий от американского производителя вакцин Novavax. Он был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам для условного разрешения на продажу. 17 декабря 2021 года ВОЗ внесла его в список для использования в чрезвычайных ситуациях.
В августе 2020 года Novavax Inc. объявила о заключении лицензионного соглашения с SII на разработку и коммерциализацию NVX-CoV2373, своего кандидата на вакцину против COVID-19, в Индии и странах с низким и средним уровнем дохода.