Препарат Pfizer против COVID получил одобрение FDA США
В четверг Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило пероральный противовирусный препарат Paxlovid компании Pfizer для лечения COVID-19. После сокращения государственных поставок США компания сможет продавать препарат по рыночным ценам.
Паксловид, по данным FDA, может предотвратить 1500 смертей и 13 000 госпитализаций каждую неделю. По данным Associated Press, Соединенные Штаты продолжают сообщать о примерно 4000 случаев смерти от COVID-19 и 35 000 госпитализаций каждую неделю. По данным Министерства здравоохранения и социальных служб США, около 4 миллионов доз Паксловида бесплатно продаются в аптеках и медицинских учреждениях по всей стране. Кроме того, правительство США имеет в наличии 9,6 миллиона доз.
Когда эти запасы закончатся, правительство намеревается коммерциализировать распространение Paxlovid. Это означает, что Pfizer будет продавать Paxlovid напрямую поставщикам медицинских услуг по цене, которая еще не определена.
В 2021 году FDA предоставило препарату разрешение на экстренное применение. Другие зарегистрированные побочные эффекты паксловида включают нарушение вкуса, диарею, высокое кровяное давление и мышечную боль. Препарат может вызывать лекарственную устойчивость ВИЧ-1 у людей с неконтролируемой или невыявленной инфекцией ВИЧ-1.
Однако выручка Pfizer от продаж Paxlovid в первом квартале 2023 года превысила ожидания аналитиков почти в полтора раза ($4,1 млрд. против $2,7 млрд.).