385 человек погибли из-за неисправного дыхательного аппарата Philips
FDA выпустило обновленную информацию о дыхательном аппарате Philips, который был отозван в 2021 году из-за неисправности. В настоящее время агентству известно более 105 000 сообщений о проблемах с этими медицинскими устройствами, 285 из которых привели к смерти.
По предварительным данным, причиной гибели пользователей стало разрушение «токсичной звукопоглощающей пены» внутри устройств. Это вспененный полиуретан на основе полиэстера, предназначенный для снижения шума и вибраций во время сна. Люди начали жаловаться в 2021 году на появление «мелких черных частиц в тюбиках и масках» и ухудшение самочувствия, за чем последовал массовый отзыв всех устройств, произведенных с 2009 года.
По данным FDA, в последующие месяцы стали появляться сообщения о том, что у бывших пользователей машин развился рак, лимфома, повреждение легких и другие заболевания, связанные с токсичными химическими веществами и газами, выделяемыми при разрушении пенополиуретана.