Вакцины против COVID-19, разрабатываемые и производимые для кампании 2023-2024 годов, должны быть нацелены на один из доминирующих в настоящее время вариантов XBB, заявили в понедельник сотрудники Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Комментарии были сделаны в документах, опубликованных в преддверии заседания группы независимых экспертов FDA в четверг, которые, как ожидается, дадут рекомендации о том, на какой штамм должен быть нацелен обновленный бустер COVID-19.
Консультативная группа при Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в мае рекомендовала обновить бустерные прививки от COVID-19 на этот год, чтобы они были нацелены на субварианты XBB.
В прошлом году бустеры вакцины против COVID в Соединенных Штатах включали как оригинальный штамм вакцины, так и Омикрон в так называемой бивалентной дозе.
Согласно данным CDC, актуальным на начало мая, около 17% людей в Соединенных Штатах получили повторную прививку от COVID в сезон вакцинации 2022–2023 годов.
Смертность от COVID в США резко возросла в январе, но с тех пор в основном снизилась. За последнюю неделю они упали на 14,3%.
Регуляторы говорят, что вакцины необходимо обновлять, чтобы справиться с непредсказуемостью вируса.
«Нет никаких признаков того, что эволюция SARS-CoV-2 замедляется, хотя иммунитет, по-видимому, смягчает тяжелые клинические исходы», — заявили сотрудники FDA.
По словам обозревателей FDA, кампания по вакцинации против COVID должна включать моновалентную вакцину, нацеленную на XBB.1.5, XBB.1.16 или XBB.2.3.
Они добавили, что к началу июня 2023 года на субварианты XBB приходилось более 95 процентов циркулирующих вариантов вируса в Соединенных Штатах.
Производители вакцин против COVID-19, такие как Pfizer/BioNtech, Moderna Inc и Novavax Inc, уже разрабатывают версии своих соответствующих вакцин, нацеленных на XBB.1.5 и другие циркулирующие в настоящее время штаммы.