Zydus Lifesciences в понедельник заявила, что получила окончательное одобрение от регулятора здравоохранения США на свой общий антибиотик в таблетках пролонгированного действия миноциклина гидрохлорид, используемый для лечения акне средней и тяжелой степени.
Утверждение, предоставленное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFDA), касается таблеток пролонгированного действия миноциклина гидрохлорида с дозировкой 55 мг, 65 мг и 115 мг, говорится в заявлении Zydus Lifesciences.
Таблетка используется для лечения акне средней и тяжелой степени у людей в возрасте 12 лет и старше.
Продукт будет производиться на заводе группы по производству рецептур в Морайе, Ахмадабад, говорится в сообщении компании.